美析UV-双光束紫外可见分光光度计波长范围～nm，宽广的波长范围，可满足各个领域对波长范围的要求可用在生物工业、药物分析、生物研究、制药、食品卫生、教学研究、临床检验、卫生防疫、环保等领域。
特点说明
* nm、nm、nm、.nm四种光谱带宽可根据用户要求定制安装，可满足药典的严格要求
* 大规模集成电路的设计大大提高了系统的扩展性和可靠性
* 改良优化的光路设计、进口光源和***器造就了系统高性能和高可靠性
* 丰富的测量方法，具有波长扫描、时间扫描、多波长测定、多阶导数测定（选）、双波长、三波长（选）DNA蛋白质测量（选）等多种测量方法，可满足 不同测量的要求，并可在英寸大屏幕上直接显示
* 根据用户的要求可选配单孔架、手动四连架、手动八连架、自动八连架、玻璃支架、试管架、cm比色架、cm比色架、cm比色架等
* 测量数据可通过打印机输出，具有USB接口
* 可断电保存测量参数和数据，方便用户使用
参数说明
光源 进口氘灯，进口钨灯
电源 AC V/Hz V/Hz
功率 W
仪器尺寸 ××mm
主机净重 Kg
测光方式 透过率、吸光度、浓度、能量
波长调节 自动调节
显示方式 六英寸高亮度蓝色液晶显示屏
检测器 进口硅光二极管
波长范围 ～nm
波长准确度 ±.nm
波长重现性 ≤.nm
光谱带宽 nm（.nm、nm、nm、nm可选或.、、、nm可调）
光度范围 -～A
透射比准确度 ±.%τ（-%τ）±.A(～.A)±.A(.A～A)
透射比重复性 .% τ（-%τ）±.A(～.A)±.A(.A～A)
杂散光 ≤.% τ (nm NaI，nm NaNO)
稳定性 .A/h（nm预热后）
噪声 ±.A (nm预热后)
基线平直度 ±.A
配置说明
主机台，cm石英比色皿只，cm玻璃比色皿只，防尘罩只，电源线根，使用说明书本
售后说明
该产品为国内首家提出三年质量保证，放心使用
物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
又因为许多物质在紫外-可见光区有特征吸收峰，所以可用紫外分光光度法对这些物质分别进行测定（定量分析和定性分析）。紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律。
朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法定量分析的依据和基础。当入射光波长一定时，溶液的吸光度A是吸光物质的浓度C及吸收介质厚度l(吸收光程)的函数。
首先确定实验条件，并在此条件下测得标准物质的吸收峰以及其对应波长值（同时可获得该物质的最大吸收波长）；再在选定的波长范围内（或最大波长值处），分别以（不同浓度）标准溶液的吸光度和溶液浓度为横、纵坐标绘出化合物溶液的标准曲线得到其所对应的数学方程；接着在相同实验条件下配制待测溶液，测得待测溶液的吸光度，最后用已获得的标准曲线方程求出待测溶液中所需测定的化合物的含量。
凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
400-6352-900
