试剂盒

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神经性贝类毒素（NSP）检测试剂盒

1．简介

本检测采用酶联免疫法定量检测神经性贝毒的存在。神经性贝毒是一种毒素，与贝壳类动物的神经中毒有关。本检测可用于水产样本对贝类毒素的定性和定量检测，例如甲壳类动物的样本。如果条件允许，阳性样本可以做HPLC，GC/MS或其他方法确认。

2试剂盒包括

包被绵羊抗-神经性贝毒的酶标板

标准品PbTx-3 (8): 0, 0.010, 0.025, 0.05, 0.1, 0.25, 0.5, 2.0 ng/ml

辣根过氧化酶（HRP）-神经性贝毒结合物，6ml

浓缩的样本稀释液（1X）2 X 30ml,用于稀释样本

浓缩的洗液（5X），100ml

显色液（TMB）,12ml

7. 终止液，2 X 6ml

8.海水前处理溶液25ml

服务承诺：保证产品的优质和检测结果稳定、可靠；免费上门做技能操作培训和后续技术服务；有可疑样品可免费申请厂家代测和复检，确保结果可信。

河豚毒素（TTX）ELISA测试剂盒说明书

本测试盒用间接竞争免疫分析法定量测定河豚鱼中的河豚毒素（TTX）。该测试盒反应孔可拆卸，可测单份样品，也可测多份样品。定量分析时需有含450nm波长的微孔板酶标仪。

1 概要

河豚毒素（TTX）是一种强神经毒素，其性质稳定，加热、盐腌及高温烹煮均不能使其破坏。对人的致死量约为0.5mg/60公斤体重，毒性比NaCN大1000倍。因误食或食用加工不当的河豚鱼而发生人畜中毒的事件每年都有发生。故准确检测河豚鱼中的河豚毒素对预防和控制河豚毒素中毒，具有重要意义。本检测方法具有灵敏、快速、简便、特异性好、取样量小、不破坏鱼体结构，并可同时检测大量样品等优点。

2 测定原理

本测试盒利用固相酶联免疫吸附原理，采用间接竞争ELISA法进行测定。用抗原包被微孔板，加入河豚毒素标准品或样品、抗河豚毒素酶标单克隆抗体进行免疫反应后，将未与包被抗原结合的抗体洗去；再加入酶标记的抗鼠IgG抗体孵育，加入显色液，经终止液终止后，用酶标仪在450nm处测定OD值。

3 提供的物品

微孔板

5个浓度的TTX标准溶液（各0.5mL）

标准1：0 ng/mL……………………………………………………………直接使用

标准2：10.0ng/mL………………………………………………………直接使用

标准3：30.0ng/mL………………………………………………………直接使用

标准4：60.0ng/mL………………………………………………………直接使用

标准5：180.0ng/mL………………………………………………………直接使用

服务承诺：保证产品的优质和检测结果稳定、可靠；免费上门做技能操作培训和后续技术服务；有可疑样品可免费申请厂家代测和复检，确保结果可信。

ABR鱼腥藻毒素a检测试剂盒

ABR试剂盒利用受体结合的原理。适用于定量或定性检测水样中鱼腥藻毒素a的含量。其他样品的提取步骤请与我公司联系。如果有必要阳性样品可以通过HPLC, GC/MS或其他的传统方法证实测定结果。

鱼腥藻毒素a检测的重要性

鱼腥藻毒素a是由蓝藻产生的生物碱神经毒素。在蓝藻毒素中是最毒的一种。人或者动物体内的肌肉神经接点是鱼腥藻毒素a的一个靶标（鱼腥藻毒素a也能穿过血脑屏障），肌肉神经接点把信息从突触前的神经终端传达到突触后的肌肉，同时乙酰胆碱会释放出来，激活肌肉的乙酰胆碱受体，激发一系列的事件是肌肉收缩。大部分的乙酰胆碱会被肌肉神经接点处的乙酰胆碱酯酶分解。鱼腥藻毒素a作为一种乙酰胆碱受体激动剂，效能是乙酰胆碱的20倍，但不能被乙酰胆碱酯酶分解，会使肌肉终板持续去极化，过度刺激肌肉，导致肌肉疲惫和麻痹。注射鱼腥藻毒素a5分钟，就会出现抽搐、心律失常、呼吸麻痹，最后窒息而死。

人和动物可能会注射含有鱼腥藻毒素a的针剂或者喝到含有鱼腥藻毒素a的水而中毒。鉴于此毒素的危害，很多国家已经开始对水中的鱼腥藻毒素a进行检测。新西兰规定鱼腥藻毒素a的可接受量为6.0ug/L。

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