| 服务项目 | 浏览量1 | 发布时间2014-04-04 |
| 品牌 | 所在地 | 起订≥1 本 |
| 供货总量未填 | 发货0天内发货 | 有效期至2025-03-09 |
工艺用水是许多医疗器械产品生产过程中不可缺少的，而其制备、检测、储存等影响工艺用水质量的过程，也直接或间接的影响着医疗器械产品的质量。医疗器械行业中所使用的工艺用水更由于医疗器械产品本身及其生产工艺的特性而具有一些自身的特点。
本检查要点指南旨在帮助北京市医疗器械监管人员增强对医疗器械工艺用水相关过程的认知和把握，指导全市医疗器械监管人员对医疗器械生产企业工艺用水控制水平的监督检查工作。同时，为医疗器械生产企业在工艺用水环节的管理要求提供参考。
此指南可作为北京市药品监督管理局组织、实施的《医疗器械生产企业许可证》核发、变更、换证等现场检查、医疗器械质量管理体系考核、医疗器械生产质量管理规范检查、医疗器械生产监督检查等各项涉及工艺用水检查的参考资料
（一）现场观察企业工艺用水制水设备及制备环境
（二）查阅企业工艺用水有关的管理文件、记录
（三）特殊情况的检查
材料来源：奥咨达医疗器械咨询机构
联系人：王小姐
联系方式：电话 010-57108023 手机 18911730190
400-6352-900